เว็บสล็อตออนไลน์ เภสัชกร Keturah C. Smith-Chineh หัวหน้าหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของไลบีเรียและกรรมการผู้จัดการของหน่วยงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพแห่งไลบีเรีย (LMHRA) ได้เน้นย้ำถึงความจำเป็นในการปรับปรุงคลังยาของไลบีเรียอย่างเร่งด่วนเพื่อความปลอดภัยของยา
เภสัชกร Smith-Chineh
ได้กล่าวสุนทรพจน์ในการรวบรวมตัวอย่างรอบหนึ่งโดยอิงตามความเสี่ยง (Riss-based Post-Marketing Surveillance – PMS) หนึ่งวัน ห้องปฏิบัติการขนาดเล็ก และรายงานการทดสอบยืนยัน จัดขึ้นที่โรงแรม Cape ในมอนโรเวีย
ตามที่เธอกล่าว ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการ PMS นั้น LMHRA มักจะทำการตรวจสอบโดยไม่แจ้งล่วงหน้าในมอนต์เซอร์ราโดและเทศมณฑลต่างๆ เพื่อตรวจสอบวิธีการจัดเก็บยา อย่างไรก็ตาม เธอตั้งข้อสังเกตว่าตามการตรวจสอบที่ดำเนินการ โรงเก็บยาในเขตลมใต้อากาศกำลังอกหักและน่าผิดหวัง
“แม้แต่ในโกดังเก็บของสาธารณะบางแห่งที่มีการเก็บยา ก็ไม่เอื้ออำนวย ดังนั้น LMHRA จึงสนับสนุนให้ร่วมมือกับสถานพยาบาลเหล่านี้เพื่อดูว่าเราจะปรับปรุงการจัดเก็บยาของเราในมณฑลต่างๆ ได้อย่างไร” กรรมการผู้จัดการ Smith-Chineh เน้นย้ำ
เธอกล่าวต่อ: “เพราะว่าหากจัดเก็บยาเหล่านี้ไม่ถูกต้อง ไม่ใช่ว่ายาเหล่านี้จะไม่ได้คุณภาพสูง แต่ค่อยๆ ความเสถียรของยาเริ่มลดลง ดังนั้นเราจึงสนับสนุนให้เภสัชกรพยายามจัดระเบียบคลังสินค้าของตนใหม่หรือนำเสนอแนวคิดต่อกระทรวงสาธารณสุขว่าเราจะปรับปรุงสถานที่จัดเก็บยาเหล่านี้ได้อย่างไร”
หัวหน้า LMHRA ยังตั้งข้อสังเกตอีกว่าเพื่อเป็นการกำจัดการเร่ขายยา ผู้มีอำนาจได้ผลิตและออกอากาศจิงเกิ้ลหลายแห่งในมอนโรเวียและเทศมณฑลใต้ลม และเช่นเดียวกับคนเร่ขายยาเหล่านี้
หน่วยงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพแห่งไลบีเรีย (LMHRA) เป็นหน่วยงานอิสระของรัฐบาลไลบีเรียที่จัดตั้งขึ้นโดยพระราชบัญญัติสภานิติบัญญัติโดยมีหน้าที่รับรองความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพของยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพที่หมุนเวียนการค้าของไลบีเรีย
พื้นที่อาณัติของผู้มีอำนาจคือเพื่อให้แน่ใจว่า: การอนุญาตทางการตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์ใหม่และการเปลี่ยนแปลงของการอนุญาตที่มีอยู่ การทดสอบในห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ การตรวจสอบปฏิกิริยาของยาที่ไม่พึงประสงค์ การให้ข้อมูลยาและการส่งเสริมการใช้ยาอย่างสมเหตุผล การตรวจสอบมาตรฐานการผลิตที่ดี (GMP) และการออกใบอนุญาตของผู้ผลิต ผู้ค้าส่ง และช่องทางการจัดจำหน่ายอื่นๆ การดำเนินการบังคับใช้ การเฝ้าระวังตลาดหลังการขายยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ
การนำเสนอการรวบรวม
ตัวอย่าง PMS Round-one ตามความเสี่ยง ห้องปฏิบัติการขนาดเล็ก และรายงานการทดสอบยืนยัน ผู้อำนวยการฝ่ายตรวจสอบและเฝ้าระวังตลาดหลังการขายของ LMHRA เภสัชกร Teedoh Beyslow ในการนำเสนอของเขาตั้งข้อสังเกตว่าวัตถุประสงค์ของการฝึกหัดคือการกำหนดความชุก ของสุขภาพเด็กและยาต้านมาเลเรียที่ต่ำกว่ามาตรฐานและปลอมแปลงในสถานบริการสุขภาพที่เลือกในเขตและร้านค้าที่สุ่มเลือกของประเทศ โดยพิจารณาจากการจัดลำดับความสำคัญของระดับความเสี่ยง การพิจารณาสถานะการลงทะเบียนยาต้านมาเลเรียและยาเพื่อสุขภาพเด็กทารกแรกเกิดของมารดา (MNCH) ที่สุ่มตัวอย่าง ให้ข้อมูลเกี่ยวกับคุณภาพของยาต้านมาเลเรียและยา MNCH ที่เลือกใช้วิธีการตามความเสี่ยงโดย LMHRA สำหรับมาตรการด้านกฎระเบียบ/การบริหารของการแทรกแซง
ตามที่เขากล่าว LMHRA ร่วมกับคณะทำงานด้านเทคนิคได้ใช้แนวทางการเฝ้าระวังหลังการตลาดตามความเสี่ยง (RB-PMS) เพื่อทำการสุ่มตัวอย่างโดยใช้โปรโตคอลที่อิงตามความเสี่ยงที่กำหนดไว้ จึงใช้เครื่องมือเฝ้าระวังความเสี่ยงด้านการแพทย์ (MedRS) ที่พัฒนาโดย Promoting of Quality Medicines Plus (PQM+) ผลิตภัณฑ์ต้านมาเลเรียและ MNCH ถูกสุ่มตัวอย่างในห้าจาก 15 มณฑลของไลบีเรีย รวมถึงโลฟา นิมบา แกรนด์เกเดห์ ซีโน และกบาร์โปลู เว็บสล็อต
